IHealthの急速な抗原の綿棒テスト公共区域のための鼻の標本のFDA

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仕様
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MOQ: 1000テスト
テスト方法: 鼻の標本
パッキング: 1Test/Box
適用: 公共区域
特徴: 保存性12か月の
名前: 抗原の急速なテスト
ハイライト:

鼻の標本の抗原の急速なテスト

,

IHealth COVID-19の抗原の急速なテスト

,

FDAの抗原の側面フロー試験

製品の説明

独立密封された包装
安全な、衛生学のテストを保障する。

iHealthの急速な抗原の綿棒テストの綿棒そしてテスト カードはプロダクトの安全そして衛生学を保障するために密封され、独自に包まれる。

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  • このプロダクトは取り除かれるか、または承認されるずっとFDAではない;しかしEUAの下のFDAによって承認された;
  • このプロダクトは他のどのウイルスまたは病原体のためのCov 2の抗原テストからの蛋白質の検出のためにだけ、ない承認された。
  • このプロダクトの緊急の使用は状況によってがある宣言の持続期間のためにだけ承認され急速な抗原の綿棒テストの検出や診断のための生体外の診断の緊急の使用の承認を中央政府食糧、薬剤および化粧品の行為、21 U.S.Cのセクション564の下で正当化する(b) (1)。§ 360bbb-3 (b) (宣言がまたは承認終わらなければ1)は、すぐに取り消される。

放棄:現在急速な抗原の綿棒テスト徴候を経験したら、即時の指導のためのあなたの初期治療医者(PCP)に連絡しなさい。
iHealth®の急速な抗原の綿棒テスト抗原の急速なテストは出荷するために数日を取るかもしれない。これは旅行のためにPCRテストそして無効ではない。急速な抗原の綿棒テストがテスト キットを要求するiHealth®の製造業者は2℃間の温度で貯えられる-30℃)。この範囲を越える温度へのテスト キットのどの延長露出でも試験結果の質に影響を与えるかもしれない。送達時刻にこの範囲の外であるとテスト キットの宅配をおよびあなたの区域の温度が期待するために発注したらテスト キットを受け取る誰かを送達時刻でまたはその近辺に家であることを準備することが推薦される。

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